人腦膠質瘤細胞系U87MG的多元應用場景

更新更新時間：2025-09-09 瀏覽次數：138

　　人腦膠質瘤細胞系U87MG源自人腦多形性膠質母細胞瘤患者，憑借惡性程度高、生物學特性穩定、易體外培養等核心特點，成為腦膠質瘤發病機制研究、藥物篩選及基因治療研究的經典細胞模型，廣泛應用于腫瘤學、神經科學等領域。?

　　其核心病理特征貼近臨床膠質瘤特性。U87MG細胞呈上皮樣或多角形，體外貼壁生長，具有強增殖能力與侵襲性——克隆形成率可達30%-50%，實驗中可高效穿透基質膠，模擬膠質瘤細胞在腦組織中的浸潤性生長特性。該細胞系保留了膠質瘤的關鍵分子特征，如EGFR基因擴增、PTEN基因缺失等，與臨床膠質母細胞瘤的基因突變譜高度吻合，為研究膠質瘤發生發展的分子機制提供了理想模型。在致癌信號通路研究中，通過調控U87MG細胞的EGFR/PI3K/Akt通路活性，探究其對細胞增殖、凋亡的影響，為靶向藥物研發提供理論依據。?

人腦膠質瘤細胞系U87MG

　　培養穩定性與實驗操作性適配科研需求。U87MG體外培養適應性強，在含10%胎牛血清的DMEM或MEM培養基中可穩定傳代，細胞形態與功能長期保持一致，實驗重復性好。其易于轉染的特性便于開展基因編輯研究：利用CRISPR/Cas9技術敲除U87MG細胞中的致癌基因，觀察細胞惡性表型的變化；通過慢病毒載體過表達抑癌基因，評估其對膠質瘤細胞的抑制作用。在藥物篩選中，將U87MG細胞接種于96孔板，高通量篩選天然化合物、小分子抑制劑對細胞增殖的抑制效果，快速發現潛在抗腫瘤藥物。?

　　應用場景多元，助力臨床轉化研究。在腫瘤微環境研究中，構建U87MG與星形膠質細胞、免疫細胞的共培養模型，分析腫瘤細胞與微環境細胞的相互作用；在動物模型構建中，將U87MG細胞接種于裸鼠腦內或皮下，建立膠質瘤異種移植模型，用于評估候選藥物的體內抗腫瘤活性；在診斷技術研發中，以U87MG細胞為研究對象，篩選膠質瘤特異性標志物，開發新型早期診斷試劑盒。其與臨床膠質瘤的高度相似性，使其成為連接基礎研究與臨床應用的關鍵橋梁，為腦膠質瘤的精準治療提供了重要支撐。

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