小鼠結腸癌細胞MC38可直接用于細胞的體外培養

更新更新時間：2023-06-16 瀏覽次數：4468

　　小鼠結腸癌細胞MC38是一種常用、易得且廣泛應用于研究免疫治療、藥物篩選和腫瘤生長機制等方面的實驗室動物模型。

　　已包含細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于細胞的體外培養。吸出舊培養基，用PBS洗兩次，加入2ml（/100mm培養皿）胰蛋白酶，顯微鏡下觀察，期間不要搖晃培養皿。當細胞剛剛脫落時，吸出大部分胰蛋白酶，留下約0.5ml，移入培養箱消化，取出約3min。傳代后，用6mlcm2-1培養基終止消化，輕輕吹勻細胞，分裝3～6個培養皿。

　　一、小鼠結腸癌細胞MC38之離心去除凍存液：

　　1、將解凍并*溶解的細胞快速放入離心機中，2000r/min或500g離心2min；吸棄上清液；

　　2、用8ml*培養基重懸細胞（同派細胞庫可提供細胞對應的*培養基=培養基+真品GIBCO胎牛血清+生長因子），吹制細胞懸液。細胞濃度以5×105/ml為宜；

　　3、將制備的符合細胞計數要求的細胞懸液放入培養瓶中，將培養瓶放入37℃、5%CO2的培養箱中，8-24小時后更換溶液繼續培養。更換溶液的時間取決于細胞的生長情況。

　　二、接受小鼠結腸癌細胞MC38后的處理：

　　1、收到細胞后，請先檢查培養瓶是否破損、滲漏，培養基是否混濁。如果培養基出現滲漏和混濁現象，請立即拍照并發給我們。

　　2、將75%酒精消毒瓶放入培養箱中4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態，拍照100、200倍。如果貼壁細胞脫落，收集上清液離心，將沉淀物接種到新的培養瓶或培養皿中，換上新的培養基。

　　3、建議收貨當天不要消化。如果細胞長到90%，可以選擇繼代培養。

　　三、小鼠結腸癌細胞MC38在以下領域得到了廣泛應用：

　　免疫治療： MC38 細胞具有很高的抗原表達水平并且易于操縱，因此被廣泛作為腫瘤移植模型來評估新型免疫治療方法對腫瘤的影響。

　　藥物篩選： MC3 8 細胞及其改進品種可幫助我們測試化合物對癌細胞增殖及轉移擴散之影響。通過使用該模型系統，科學家們可以評估各種基于不同分子機制設計出來的抑制劑類藥物對癌細胞增殖、侵襲和凋亡等過程進行干預之效果。

　　分子生物學以及遺傳學：作為易于操縱并進行基因編輯 (CRISPR/Cas9) 的均衡器， MC38 及其改進品種可幫助我們設計解決特定催化劑機制問題所需復雜的實驗條件。

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