人表皮永生化細胞HACAT的傳代方法都有哪些？

更新更新時間：2023-06-16 瀏覽次數：4139

　　一、人表皮永生化細胞HACAT的培養步驟：

　　1、細胞復蘇：將含有1ml細胞懸液的冷凍管在37℃水浴中搖晃解凍，加入5ml培養基混勻。1000rpm離心5分鐘，棄上清，加入4-6ml*培養基吹勻。然后，將所有細胞懸液加入培養瓶中過夜培養（或將細胞懸液加入6cm培養皿中）培養過夜。第二天，更換液體并檢查細胞密度。

　　2、細胞傳代：當細胞密度達到80%-90%時，可進行傳代。

　　二、貼壁細胞可采用以下方法傳代：

　　1、棄去培養上清液，用不含鈣鎂離子的PBS洗滌細胞1-2次。

　　2、在培養瓶中加入1-2ml消化液，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況。如果大部分細胞變圓脫落，迅速將其放回控制臺，輕敲培養瓶數次，然后加入5ml以上含10%血清的*培養基終止消化。

　　3、輕輕吹打細胞，待*脫落后吸出，1000rpm離心8-10分鐘，棄上清，加1-2ml培養基吹勻。

　　4、按5-6ml/瓶加入培養液，將細胞懸液按1：2～1：5的比例分裝到裝有5-6ml培養液的新皿或瓶中。

　　三、對于懸浮細胞，可采用以下方法進行傳代：

　　方法1：收集人表皮永生化細胞HACAT，1000rpm離心8-10分鐘，棄上清，加1-2ml培養基吹勻。將細胞懸液按1:2至1:5的比例分入裝有8ml培養基的新培養皿或瓶中。

　　方法2：換一半介質即可。棄去一半培養基后，將剩余的細胞懸浮，將細胞懸浮液以1:2至1:3的比例分裝到裝有8ml培養基的新皿或瓶中。

　　三、細胞冷凍保存：細胞生長良好時可進行冷凍保存。貼壁細胞冷凍后棄去培養基加入少量胰蛋白酶。細胞變圓脫落后，離心收集。將它們以1000rpm離心8-10分鐘以去除上清液。根據冷凍量加入血清和DMSO。冷凍比例為90%FBS+10%DMSO。

　　PS：如果客戶收到2ml管狀細胞人表皮永生化細胞HACAT，收到細胞后，用75%酒精噴灑整管消毒，放入超凈臺或安全柜，嚴格無菌操作；將管狀細胞轉移到T25培養瓶或6cm培養皿中，加入*培養基約5ml，混勻，放入培養箱過夜培養，然后檢查細胞密度：如果密度不超過80%，換溶液以繼續培養、繼代培養或酌情冷凍。如果密度超過80%，可以直接通過（方法同上）。

(上一篇)：說說大鼠心肌細胞H9C2的分類
(下一篇)：人胚腎細胞293T培養步驟主要如下